Proprietățile chimice ale arenelor și utilizările lor-clasa a X a Chimie

 

Proprietățile chimice ale arenelor 

1.Reacțiile la nucleu:

Reacția de substituție a arenelor la nucleu are loc când un atom de H din nucleul aromatic este înlocuit de un alt atom sau o grupare de atomi.

a) Reacția de halogenare a arenelor la nucleu are loc când un atom de H din nucleul aromatic este înlocuit de un atom de halogen, X (X = Cl, Br, I), cu formarea de derivați halogenați aromatici, Ar-X.

Halogenarea benzenului se face în prezență de catalizatori: FeCl₃, FeBr₃, AlCl₃ pentru Cl₂ și Br₂ și HNO₃ pentru I₂

 

 

 

Halogenarea naftalinei are loc cu obținerea unor derivați halogenați :

  

b) Reacția de nitrare a arenelor la nucleu are loc când un atom de H din nucleul aromatic este înlocuit cu o grupă nitro, -NO₂ cu formarea de nitroderivați aromatici, Ar-NO₂. Nitrarea arenelor se face cu un amestec de acid azotic concentrat și acid sulfuric concentrat, numit amestec sulfonitric.

- Prin nitrarea benzenului se obține nitrobenzen:

 Aplicațiile practice ale arenelor:

1.Benzenul : obținerea parfumului, a insecticidelor,   a cauciucului sintetic,  a maselor plastice, a detergenților, dizolvant,  în industria medicamentelor.

2.Toluenul: industria medicamentelor, a coloranților, dizolvant, în industria explozivilor.

3.Naftalina: insecticid, în medicină, la obținerea de: naftoli, tetralină, decalină, dizolvanți, mase plastice, industria coloranților.